发布时间: 2025-02-10 10:10:41 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 37
阿伐曲泊帕是一种新型血小板生成素受体激动剂,在临床应用中备受关注,其药物相互作用成为医生和患者共同关心的问题。
探讨阿伐曲泊帕与其他药物间的相互作用,有助于指导合理用药,避免潜在风险。
阿伐曲泊帕与华法林等抗凝药物合用时,需密切监测凝血功能。由于阿伐曲泊帕可能增强抗凝效果,增加出血风险,调整抗凝药物剂量成为必要。
免疫抑制剂如环孢素、他克莫司等,与阿伐曲泊帕合用时,可能影响彼此的药代动力学。具体表现为血药浓度变化,进而影响疗效和安全性。需定期检测血药浓度,适时调整药物剂量。
部分抗生素,如利福平,为强效肝药酶诱导剂,可加速阿伐曲泊帕的代谢,降低其血药浓度,从而影响治疗效果。在使用这类抗生素时,应考虑更换或调整阿伐曲泊帕的用药方案。
了解阿伐曲泊帕的临床应用注意事项,对于保障患者安全至关重要。
在使用阿伐曲泊帕前,应详细询问患者病史,特别是肝脏、肾脏疾病情况。这些基础疾病可能影响药物的代谢和排泄,从而改变药物在体内的暴露量。
阿伐曲泊帕的用药剂量需根据患者的体重、年龄、性别及肝肾功能等因素进行个体化调整。通过定期监测血小板计数和凝血功能,可及时调整剂量,确保疗效和安全性。
阿伐曲泊帕使用过程中可能出现头痛、恶心、呕吐等不良反应。医务人员应密切关注患者症状变化,及时采取措施减轻不良反应,必要时停药并寻求专业指导。
阿伐曲泊帕的药物相互作用和临床应用注意事项,是确保其疗效和安全性的关键。通过深入了解药物间的相互作用机制,结合患者个体差异,制定合理的用药方案,可有效降低不良反应风险,提高患者生活质量。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:1272024-09-07
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:372025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用,但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗),晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数:542025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药,这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数:782024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变。2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数:432024-24-12
今天,美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用,用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数:422024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中,自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数:482024-13-12
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:752024-12-08
微信扫一扫
添加医学顾问