发布时间: 2024-08-07 10:02:29 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 91
卡马替尼对c-Met靶点具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡,达到抗肿瘤活性。
卡马替尼在市场上确实存在多个品牌和版本,为患者提供了多样化的选择。
老挝的卢修斯制药公司提供标准的200mg剂量,适合需要该剂量治疗的患者。60片的包装量也便于长期管理和使用。
孟加拉珠峰制药的版本同样提供200mg的剂量,包装量为56粒,可能影响患者的用药频率或购买周期。
作为诺华制药旗下的Rahika品牌,该产品享有诺华制药的声誉和质量控制标准。与卢修斯制药的版本相同,提供了60片200mg的包装,适合需要稳定剂量的患者。
作为原研药生产商,瑞士诺华制药提供了两个不同剂量的版本,满足不同患者的治疗需求。200mg的版本与上述两家公司相同,而150mg的版本则为需要较低剂量的患者提供了选择。这种多样性有助于医生根据患者具体情况进行个性化治疗。
患者在用药前,务必详细了解该药的注意事项,确保用药安全,避免盲目用药带来的风险。
卡马替尼可能增加对光线的敏感性,特别是对紫外线的敏感性。患者治疗期间尽量减少直接暴露在阳光或紫外线源下。户外活动时采取防护措施,包括穿戴防晒衣物、使用防晒霜、佩戴帽子和太阳镜。密切注意皮肤的异常反应,必要时联系医疗专业人员。
监测间质性肺疾病(ILD)或肺炎的新症状或症状恶化,包括咳嗽、呼吸困难或胸痛。一旦出现症状或症状加重,需要进行医学评估。确诊ILD或肺炎后,需永久停用卡马替尼。
【温馨提示】在选择卡马替尼版本时,患者应考虑多个因素,包括药物来源的可靠性、价格、剂量需求以及医生的建议。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:1472024-09-07
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:502025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用,但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗),晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数:632025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药,这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数:1062024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变。2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数:472024-24-12
今天,美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用,用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数:532024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中,自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数:582024-13-12
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:912024-12-08
微信扫一扫
添加医学顾问