艾曲波帕的特殊人群用药

肝功能不全患者必须减量：中度肝损建议25mg起，重度肝损需隔日给药或更低剂量。艾曲波帕主要经肝代谢，不清除毒素，肝损时药物易蓄积，增加血栓风险。服药期间需定期查肝功。

艾曲波帕的特殊人群用药

肾功能不全

肾功能不全患者无需调整剂量。肾功能受损患者应谨慎使用艾曲泊帕，并进行密切监测（例如通过检测血清肌酐和/或进行尿检）。

肝功能不全

对于伴有肝功能不全（Child-Pugh评分≥5）的ITP患者，不应使用艾曲泊帕，除非预期的获益超过已确定的门静脉血栓形成风险。若认为ITP肝功能不全患者确需使用艾曲泊帕，起始剂量必须为25mg，每日一次。肝功能不全患者开始服用艾曲泊帕后，应间隔3周方可增加剂量。对于伴有慢性HCV感染和轻度肝功能不全（Child-Pugh评分≤6）的血小板减少症患者，无需调整剂量。伴有肝功能不全的慢性HCV患者和SAA患者，艾曲泊帕的起始剂量应为25mg，每日一次。肝功能不全患者开始服用艾曲泊帕后，应间隔2周方可增加剂量。晚期慢性肝病血小板减少症患者（为进行侵入性操作做准备）或接受抗病毒治疗的HCV患者，接受艾曲泊帕治疗后，发生肝脏失代偿和血栓栓塞事件等不良事件的风险增加。

老年人

在65岁及以上的ITP患者中使用艾曲泊帕的数据有限，且无85岁以上ITP患者的临床经验。在艾曲泊帕临床研究中，总体上未观察到65岁及以上患者与较年轻患者在艾曲泊帕安全性方面存在有临床意义的差异。其他报告的临床经验尚未发现老年患者与较年轻患者之间的应答差异，但不能排除部分老年个体对药物更敏感。

在75岁以上的HCV和SAA患者中使用艾曲泊帕的数据有限。这些患者应谨慎用药。

东亚/东南亚患者

对于东亚/东南亚血统的成人和儿童患者，包括伴有肝功能不全者，艾曲泊帕的起始剂量应为25mg，每日一次。

应继续监测患者血小板计数，并遵循进一步调整剂量的标准标准。

儿童人群

由于安全性和有效性数据不足，不推荐Revolade用于1岁以下ITP患儿。

艾曲泊帕用于治疗慢性HCV相关血小板减少症或SAA的儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性尚未确定。无可用数据。

艾曲泊帕用于治疗SAA的儿童和青少年（<18岁）的安全性和有效性尚未确定。目前尚无法给出用药剂量建议。

给药方法

口服。本药片剂应在服用任何含多价阳离子（如铁、钙、镁、铝、硒和锌）的产品（如抗酸剂、乳制品（或其他含钙食品）或矿物质补充剂）前至少2小时或后4小时服用。