发布时间: 2024-11-20 15:41:24 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 17
洛拉替尼Lorlatinib作为一种高效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,具有良好的脑渗透性,广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中,该药在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著活性,尤其适用于那些在接受ALK定向治疗后出现中枢神经系统(CNS)转移和病情进展的患者。本研究旨在进一步探究洛拉替尼Lorlatinib对ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者的全身和颅内抗肿瘤效果。
在这项2期临床研究中,我们纳入了组织学或细胞学确认为ALK阳性或ROS1阳性、晚期非小细胞肺癌的患者,无论是否伴有CNS转移,且东部肿瘤合作组体能状态评分为0、1或2,同时要求患者具备足够的终末器官功能。根据患者的ALK和ROS1状态以及既往治疗情况,将他们分入6个不同的扩展队列(EXP1-6),并以21天为一个治疗周期,每天连续口服洛拉替尼Lorlatinib100mg,一次一片。研究的主要终点是通过独立中央审查评估的总体反应和颅内肿瘤反应,这些评估在ALK阳性患者的汇总亚组中进行。
研究共纳入276名患者,分布在不同的治疗队列中。在初治患者队列(EXP1)中,30名患者中有27名(90.0%;95% CI73.5-97.9)获得了客观缓解。对于至少接受过一种ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗的患者(EXP2-5),198名患者中有93名(47.0%;39.9-54.2)获得了客观缓解。在患有可测量的基线CNS病变的患者中,观察到显著的颅内反应率。
安全性分析显示,最常见的治疗相关不良事件是高胆固醇血症和高甘油三酯血症,但大多数为轻至中度。共有19名患者(7%)发生了严重的治疗相关不良事件,而7名患者(3%)因治疗相关不良事件而永久停药。重要的是,没有报告与治疗相关的死亡。
与广泛的ALK突变覆盖和中枢神经系统渗透能力相一致,洛拉替尼Lorlatinib在未经治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者以及在使用克唑替尼或其他第二代ALK酪氨酸激酶抑制剂治疗后病情进展的患者中,均显示出显著的全身和颅内抗肿瘤活性。洛拉替尼Lorlatinib可能成为ALK阳性非小细胞肺癌患者一线或后续治疗的有效选择。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:512024-09-07
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:412024-12-08
2024 年 6 月 14 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto,安进公司) 用于多期化疗的巩固期,用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数:382024-08-08
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者,尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者,现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新,但患···【更多】
推荐人数:322024-05-08
2024 年 6 月 26 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.),这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数:522024-01-08
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数:612024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上,老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众,展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数:872024-09-07
世界卫生组织(WHO)的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数:822024-09-07
微信扫一扫
添加医学顾问