让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
阿达格拉西布适用于治疗 KRAS G12C 突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 成人患者，由 FDA 批准的测试确定，这些患者既往接受过至少一种全身治疗。
该适应症根据客观缓解率 （ORR） 和缓解持续时间 （DOR） 在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中对临床益处的验证和描述。
FDA，2022.12
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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