塞尔帕替尼(LuciSel)

2020年5月8日，塞普替尼作为靶向RET蛋白的处方药率先获美国食品药品监督管理局(FDA)批准，谨遵医嘱。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

作用靶点

RET蛋白

用法用量

塞普替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

推荐阅读：塞普替尼(Retevmo)的用法用量

副作用

常见副作用：腹泻、疲倦、口干等。

严重副作用：肝脏问题、肺部问题、高血压等。

参考文章：塞普替尼(Retevmo)的副作用

特殊人群用药

妊娠期：您的医生会在您开始塞普替尼治疗前进行妊娠测试。您在治疗期间以及最后一次塞普替尼给药后 1 周内应使用有效的避孕措施。

哺乳期：目前尚不清楚塞普替尼是否会进入您的母乳。在塞普替尼治疗期间以及最后一次给药后 1 周内请勿哺乳。

日常注意事项

1. 告知患者可能会出现肝毒性，若出现肝毒性相关体征或症状，应立即联系医护人员。

2. 告知患者需要定期监测血压，若出现血压升高症状或测量值偏高，应联系医护人员。

3. 告知患者塞尔帕替尼(selpercatinib)可能导致 QT 间期延长，若出现 QT 间期延长相关症状(如晕厥)，应告知医护人员。