
阿伐曲波帕是全球首个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),用于治疗慢性肝病(CLD)相关的血小板减少症。
在临床试验中,接受阿伐曲波帕治疗的患者显示出血小板计数显着增加,减少了出血事件的发生。这种疗效的提高对于提高患者的生活质量和预后具有重要意义。

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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