布格替尼曾发生严重、危及生命和致命的肺部不良反应,与间质性肺病(ILD)/肺炎相符。
在ALTA 1L中,32%接受布格替尼治疗的患者报告了高血压;3 级高血压发生率为 13%。
在ALTA 1L中,接受布格替尼治疗的患者中,心率小于50次/分钟(bpm)。3 级心动过缓发生于 1 例患者 (0.7%)。
在 ALTA 1L 中,7.4% 接受布格替尼治疗的患者报告了导致视力障碍的 1 级或 2 级不良反应,包括视力模糊、畏光、光幻觉和视力下降。
在ALTA 1L中,81%接受布格替尼治疗的患者出现肌酸磷酸激酶(CPK)升高。3 级或 4 级 CPK 升高的发生率为 24%。15% 的患者因 CPK 升高而减少剂量。
在 ALTA 1L 中,52% 的患者出现淀粉酶升高,6.8% 的患者出现 3 级或 4 级淀粉酶升高。59% 的患者出现脂肪酶升高,17% 的患者出现 3 级或 4 级脂肪酶升高。
在 ALTA 1L 中,72% 的患者出现天冬氨酸转氨酶 (AST) 升高,4.5% 的患者出现 3 级或 4 级 AST 升高。52% 的患者出现丙氨酸转氨酶 (ALT) 升高,5.2% 的患者出现 3 级或 4 级 ALT 升高。1例患者(0.7%)出现肝细胞损伤严重不良反应。
FDA,2022.02
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