卡马替尼与强效CYP3A抑制剂合用可增加卡马替尼暴露,这可能会增加卡马替尼不良反应的发生率和严重程度。密切监测患者在卡马替尼与强效 CYP3A 抑制剂联合给药期间的不良反应。
卡马替尼与强效 CYP3A 诱导剂联合给药可减少卡马替尼暴露。卡马替尼与中度 CYP3A 诱导剂联合给药也可能减少卡马替尼暴露。卡马替尼暴露量减少可能会降低卡马替尼的抗肿瘤活性。避免卡马替尼与强效和中度CYP3A诱导剂共同给药。
卡马替尼的共同给药增加了CYP1A2底物的暴露,这可能会增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼和 CYP1A2 底物之间不可避免的共同给药,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应,则根据批准的处方信息减少 CYP1A2 底物剂量。
卡马替尼的共同给药增加了P-gp底物和BCRP底物的暴露,这可能会增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼和 P-gp 或 BCRP 底物之间不可避免地共同给药,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应,则根据批准的处方信息减少 P-gp 或 BCRP 底物剂量。
卡马替尼的共同给药可能会增加MATE1和MATE2K底物的暴露,这可能会增加这些底物的不良反应。如果卡马替尼和MATE1或MATE2K底物之间不可避免的共同给药,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应,则根据批准的处方信息减少MATE1或MATE2K底物剂量。
FDA,2023.03
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