让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
艾曲波帕是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的全球首个小分子非肽类血小板生成素受体（TPO-R）激动剂。它于 2008 年被 FDA 批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜 （ITP）。
艾曲波帕作为首个获批的小分子非肽TPO-R激动剂，在药品市场占有重要地位。它与阿伐曲波帕和卢舒托波帕等其他类似产品一起构成了治疗血小板减少症的重要药物选择。
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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