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两项试验的共同主要疗效终点是中度至重度血管舒缩症状、频率和严重程度从基线到第 4 周和第 12 周的平均变化。每项试验的数据显示，与安慰剂相比≥，非唑奈坦 45 mg 在第 4 周和第 12 周的中度至重度血管舒缩症状频率较基线降低，具有统计学意义和临床意义 （24 小时内 2 次潮热）。
每项试验的数据还显示，与安慰剂相比，非唑奈坦 45 mg 在第 4 周和第 12 周中度至重度血管舒缩症状的严重程度（超过 24 小时）较基线有统计学意义降低。
from FDA，2024.08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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