艾伏尼布的新闻

2018年7月20日，FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)，用于治疗伴有IDH1突变的复发或难治性急性髓系白血病。

2019年5月2日，Agios制药宣布，FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)单药疗法，用于治疗新诊断的、不适宜接受强化化疗的IDH1突变型急性髓系白血病（AML）成年患者。

2021年8月25日，施维雅(Servier)宣布，FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗IDH1突变型胆管癌。

2022年5月25日，施维雅(Servier)宣布，FDA批准艾伏尼布(Ivosidenib)联合阿扎胞苷，用于治疗新诊断的IDH1突变型急性髓系白血病患者。

2023年10月24日，施维雅(Servier)宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准艾伏尼布(Ivosidenib)用于治疗异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变型复发或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）。