让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
美国食品药品监督管理局已批准奎扎替尼的联合标准治疗方案用于治疗 FLT3-ITD 阳性 AML 成人患者。
FDA 已批准 LeukoStat CDx FLT3 突变检测作为奎扎替尼的伴随诊断，这有助于更准确地识别适合使用奎扎替尼的患者群体。
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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