让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
美国食品药品监督管理局已批准奎扎替尼的联合标准治疗方案用于治疗 FLT3-ITD 阳性 AML 成人患者。
FDA 已批准 LeukoStat CDx FLT3 突变检测作为奎扎替尼的伴随诊断，这有助于更准确地识别适合使用奎扎替尼的患者群体。
卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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