让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
2025年10月24日，信达思公司（Syndax）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞维美尼（Revuforj，通用名：revumenib）用于治疗复发或难治性NPM1基因突变型急性髓系白血病的成人及儿童患者。
2024年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞维美尼（Revuforj，通用名：revumenib）用于治疗复发或难治性KMT2A基因易位型急性白血病的成人及儿童患者。
2025年6月24日，Syndax制药公司宣布美国FDA授予其首创menin抑制剂Revuforj(re···【more】
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急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞的血液恶性肿瘤。成人ALL大多为急性起病···【more】
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近日，Syndax制药公司公布了Revuforj(revumenib，瑞维美尼，曾用名SNDX-5613···【more】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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