索托拉西布的溶解度依赖于pH。索托拉西布与胃酸抑制剂合用会降低索托拉西布的浓度,这可能会降低索托拉西布的疗效。避免将索托拉西布与质子泵抑制剂 (PPI)、H2 受体拮抗剂和局部作用抗酸剂合用。如果无法避免与抗酸剂合用,请在局部作用抗酸剂给药前 4 小时或给药后 10 小时服用索托拉西布。
索托拉西布是 CYP3A4 底物。索托拉西布与强效 CYP3A4 诱导剂合用会降低索托拉西布的浓度,这可能会降低 索托拉西布 的疗效。避免将索托拉西布与强效 CYP3A4 诱导剂合用。
索托拉西布 是一种 CYP3A4 诱导剂。将 索托拉西布 与 CYP3A4 底物合用会降低其血浆浓度,这可能会降低底物的疗效。避免将索托拉西布与 CYP3A4 敏感底物合用,因为即使浓度发生微小变化也可能导致底物的治疗失败。如果无法避免合用,请根据其处方信息增加敏感 CYP3A4 底物的剂量。
索托拉西布是一种 P-gp 抑制剂。将索托拉西布与 P-gp 底物合用会增加其血浆浓度,这可能会增加底物的不良反应。避免将索托拉西布与 P-gp 底物同时给药,因为即使浓度发生微小变化也可能导致严重毒性。如果无法避免同时给药,请根据其处方信息减少 P-gp 底物的剂量。
索托拉西布是一种 BCRP 抑制剂。将索托拉西布与 BCRP 底物同时给药会增加其血浆浓度,这可能会增加底物不良反应的风险。与索托拉西布同时给药时,请监测 BCRP 底物的不良反应,并根据其处方信息减少 BCRP 底物的剂量。
FDA,2023.04
索托拉西布针对携带 KRAS G12C 突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向治疗药物,通过特异性抑制 KRAS 蛋白的活性,从而阻碍细胞增殖和扩散,为患者提供了一种新的治疗选择。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-07-09推荐人数:47
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