替沃扎尼在 TIVO-3(NCT02627963)中进行了疗效评估,这是一项随机(1:1)、开放标签、多中心试验,替沃扎尼与索拉非尼在既往接受过 2 或 3 种全身治疗的复发或难治性晚期 RCC 患者中接受过 2 或 3 种全身治疗,包括至少一种 VEGFR 激酶抑制剂,而不是索拉非尼或蒂沃扎尼。
主要疗效结局指标是由盲法独立放射学审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。其他疗效终点是客观缓解率(ORR)和总生存期(OS)。
功效结果总结于表4和图1。
FDA,2021.03
微信扫一扫
添加医学顾问