让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
厄达替尼适用于治疗具有易感 FGFR3 基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC）成年患者，疾病在至少一种既往全身治疗期间或之后进展。 根据 FDA 批准的厄达替尼伴随诊断选择接受治疗的患者。
厄达替尼不建议用于治疗符合条件且既往未接受过 PD-1 或 PD-L1 抑制剂治疗的患者。
FDA,2024.01
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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