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达拉非尼(Dabrafenib)

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别称

泰菲乐、Tafinlar、LuciDabra、甲磺酸达拉非尼胶囊

适应症

具有 BRAF V600E 突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者

  • 注册文号

    10 L 1025/23

  • 检验号

    2423-23

  • 参考价格:微信扫码 免费咨询

    剂型:胶囊剂

    规格:75 mg*120粒/盒

    有效期:24个月

    温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
    达拉非尼的重要用药信息

    达拉非尼是一种BRAF抑制剂,可特异性阻断BRAF蛋白的活性,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

    【通用名】
    达拉非尼、Dabrafenib
    【商品名】
    Tafinlar、泰菲乐
    【适应症】
    具有BRAF V600E突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者
    【成分】
    Dabrafenib
    【存储】
    储存在 25°C下;允许温度范围扩大至 15° 至 30°C 。

    达拉非尼是一种BRAF抑制剂,可特异性阻断BRAF蛋白的活性,抑制肿瘤细胞的增殖和存活。

    1.主要成分

    Dabrafenib

    2.适应人群

    BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。

    3.特殊人群用药

    3.1妊娠

    根据其作用机制,达拉非尼给孕妇服用时可能会对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间使用此药或患者在服用此药期间怀孕,应告知患者对胎儿的潜在危害。

    3.2哺乳期母亲

    目前尚不清楚此药是否存在于人乳中。由于许多药物都存在于人乳中,并且由于达拉非尼可能对哺乳期婴儿产生严重的不良反应,因此应考虑该药对母亲的重要性,决定是否停止哺乳或停用该药。

    3.3 儿童用药

    达拉非尼在儿童患者中的安全性和有效性尚未确定。

    3.4 老年人用药

    达拉非尼临床试验中的 586 名患者中有 126 名(22%)年龄≥65 岁,试验 1 中接受达拉非尼治疗的 187 名患者中有 40 名(21%)年龄≥65 岁。试验 1 中未观察到达拉非尼在老年人中的有效性或安全性总体差异。

    3.5 具有生育能力的女性和男性

    建议女性患者在治疗期间以及停止治疗后 4 周内使用高效避孕措施。

    建议男性患者注意精子发生受损的潜在风险。

    3.6 肝功能损害

    不建议对轻度肝功能损害患者进行剂量调整。尚未确定中度至重度肝功能损害患者的适当剂量。

    3.7 肾功能不全

    对于轻度或中度肾功能不全的患者,不建议调整剂量。对于重度肾功能不全的患者,尚未确定适当的剂量。

    4.药物过量

    药物过量尚不清楚。

    5.药物储存

    储存在 25°C下;允许温度范围扩大至 15° 至 30°C 。

    6.药代动力学

    口服给药后,达到血浆峰浓度 (Tmax) 的中位时间为 2 小时。

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