发布时间: 2025-01-13 10:09:20 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 28
达拉非尼是一种重要的治疗药物,其用量问题备受关注。
了解达拉非尼的正确用量对于确保治疗效果至关重要。
达拉非尼的成人常用剂量通常根据患者的体重、病情及医生的建议来确定。一般情况下,推荐每日口服一定剂量的药物,需持续服用直至病情有所缓解或医生指示停药。
在治疗过程中,医生可能会根据患者的反应和耐受性调整达拉非尼的剂量。例如,若患者出现不良反应,医生可能会适当减少剂量;若病情未见好转,医生可能会考虑增加剂量或更换治疗方案。
对于老年人、儿童、孕妇及肝肾功能不全等特殊人群,达拉非尼的用量需特别谨慎。这类患者在使用达拉非尼前,应进行全面评估,并根据个体情况制定合适的用药方案。
在使用达拉非尼时,患者需了解相关注意事项=。
患者应严格遵循医生的指示用药,不可自行增减剂量或停药。如有任何疑问或不适,应及时咨询医生。
在使用达拉非尼期间,患者应定期进行相关指标的监测,如肝肾功能、血常规等。这有助于医生及时了解患者的身体状况,调整治疗方案。
达拉非尼可能与其他药物发生相互作用,导致药效增强或减弱。在使用达拉非尼前,患者应告知医生自己正在使用的所有药物,包括处方药、非处方药及保健品等。
达拉非尼的用量需根据患者的具体情况由医生确定,患者在使用过程中应严格遵循医嘱,注意用药安全和有效性监测。了解达拉非尼的用药注意事项,有助于患者更好地管理自己的健康状况,提高治疗效果。在使用任何药物时,都应保持理性态度,遵循专业指导,以确保用药安全合理。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:1272024-09-07
2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见,建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数:372025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用,但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗),晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数:542025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药,这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂,可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数:782024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期,不可切除的非小细胞肺癌的成人患者,其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 (L858R)替代突变。2024 年 11 月 14 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数:432024-24-12
今天,美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用,用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数:422024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中,自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数:482024-13-12
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:752024-12-08
微信扫一扫
添加医学顾问