
恩西地尼是由美国Celgene公司开发的异柠檬酸脱氢酶-2抑制剂,并于2017年获得美国食品和药物管理局(FDA)的批准。
FDA强调,早期识别和积极管理分化综合征对于降低恶化和死亡的风险至关重要。
2017年6月6日,新基医药公司(Celgene Corporation)与Agios制药公司(Agios Pharmaceuticals, Inc.)今日公布了正在进行的I期剂量递增和扩展研究中关于···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-26推荐人数:25
美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平(Enasidenib)用于治疗携带IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病。2017年8月1日美国食品药品监督管理局(FDA)批准恩西地平(Enaside···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-26推荐人数:30
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