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FINCH研究包括三项III期试验，所有试验均达到主要终点。与安慰剂或MTX相比，非戈替尼能较好地达到ACR20/50/70的缓解指数，且所有单个ACR成分均有改善。结果显示，与安慰剂或MTX相比，非戈替尼治疗始终达到ACR20/50/70缓解指数，并在所有ACR标准上都有所改善。
与安慰剂或MTX相比，接受200mg非戈替尼联合MTX或其他常规合成抗风湿药物的患者比例达到较低的疾病活动度和/或缓解（DAS28-CRP ≤ 3.2和DAS28-CRP<2.6）在第12周和第24周显着增加。在第 24 周时，在对 MTX 反应不佳的患者中，与安慰剂 MTX 相比，非戈替尼和 MTX 的组合显着抑制了结构性关节损伤的进展。
FDA，2023.07
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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