
发布时间: 2026-03-26 16:14:31 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 68
培米替尼(Pemigatinib)的治疗必须在具有胆管癌诊断和治疗经验的医生指导下开始。推荐的给药方案是周期性的:患者每日服用一片13.5毫克的片剂,连续服用14天,之后必须停药7天,这21天构成一个完整的治疗周期。在整个治疗过程中,患者应严格遵循此“服药14天、停药7天”的循环模式,停药期间不可服药。医生会根据患者的耐受性和身体状况,决定后续周期是否需要调整剂量或暂停治疗。
为确保药物吸收和疗效,患者应每天在同一时间服药,用一整杯水将片剂整片吞服。培米替尼(Pemigatinib)可以与食物同服,也可以在空腹时服用,不受进餐时间影响。重要的是,片剂绝不能压碎、咀嚼、掰开或溶解后服用,因为这可能改变药物的释放特性,影响安全性和有效性。如果忘记服药,且距离常规服药时间已超过4小时,应直接跳过漏服的剂量,按原定时间服用下一次剂量。如果服药后发生呕吐,也不应补服。
培米替尼(Pemigatinib)与多种药物存在相互作用风险,可能影响药效或增加毒性。患者必须告知医生正在使用的所有药物,特别是用于治疗真菌感染的伊曲康唑、治疗结核病的利福平、抗癫痫药物(如卡马西平)、某些抗HIV药物以及治疗心脏病的药物等。在饮食方面,服用本药期间必须避免食用葡萄柚或饮用葡萄柚汁,因为这会干扰药物在体内的代谢,可能导致血药浓度异常升高,增加副作用风险。
适应症: 适用于治疗经 FDA 批准的检测方法证实存在成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。

扫二维码
添加官方客服
用于治疗具有 FGFR2 基因融合或重排的晚期、不可切除的胆管癌。【更多】
推荐人数:322026-05-01
培米替尼(Pemigatinib)欧盟的有条件批准基于其显著的疗效和可控的安全性,培米替尼获得了欧盟···【更多】
推荐人数:782026-27-03
培米替尼(Pemigatinib)的疗效好吗培米替尼的临床益处在一项涉及108名FGFR2异常胆道癌···【更多】
推荐人数:652026-27-03
培米替尼(Pemigatinib)的疗效培米替尼的活性成分属于一类被称为蛋白激酶抑制剂的药物。其作用···【更多】
推荐人数:792026-27-03
培米替尼(Pemigatinib)是什么药培米替尼是一种创新的抗癌药物,其核心作用在于精准打击癌细胞···【更多】
推荐人数:682026-27-03
培米替尼(Pemigatinib)常见副作用及表现与所有抗癌药物一样,Pemazyre可能引起多种副···【更多】
推荐人数:642026-26-03
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:3952025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
推荐人数:3922025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数:5992024-09-07
2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
推荐人数:4152025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
推荐人数:4172025-10-12
2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数:4312025-08-12

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital
邮箱:info@lucius.la
电话:+856 309560384
电话:+856 2052137046
微信