在一项针对108名既往经治、伴有FGFR2融合或重排的不可切除局部晚期或转移性胆管癌患者的单臂试验中,TRUSELTIQ显示了其疗效。主要疗效指标为经独立审查委员会评估的客观缓解率(ORR)和缓解持续时间(DoR)。
结果显示,客观缓解率为23%,其中完全缓解率为1%,部分缓解率为22%。中位缓解持续时间为5.0个月。中位至缓解时间为3.6个月。
FDA,2021.05
适应症: 适用于治疗既往接受过治疗、不可切除的局部晚期或转移性FGFR2基因异常胆管癌的成人患者。
卢修斯制药(老挝)有限公司,于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象,正式开启“让全球有需要约为25000全,为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队,仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上,不断将产品效果不断推向新高。在这里,超过200种仿制药应运而生,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地25000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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