
2021年3月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)扩大辉瑞公司劳拉替尼(Lorbrena)的适应症批准,将其纳入间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性肺癌的一线治疗方案。
2018年11月2日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准劳拉替尼(Lorbrena,通用名lorlatinib)用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌。
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