莱特莫韦片的注意事项

1.因药物相互作用导致不良反应或疗效降低的风险

莱特莫韦片与某些药物合用可能导致潜在显著的药物相互作用，其中一些可能导致不良反应或降低莱特莫韦片或合用药物的疗效。

2.与静脉制剂中羟丙基倍他环糊精辅料相关的风险

莱特莫韦片静脉制剂含有辅料羟丙基倍他环糊精。莱特莫韦片注射液应仅用于无法口服治疗的患者，患者一旦能够口服药物，应转为口服莱特莫韦片。如有可能，静脉给药不应超过4周。

在肾功能不全患者中，羟丙基倍他环糊精可能会蓄积。在接受莱特莫韦片注射液的肌酐清除率小于50毫升/分钟的成人患者和具有相似程度肾功能不全的儿科患者中，应密切监测血清肌酐水平。

动物研究表明羟丙基倍他环糊精有导致耳毒性的潜力。活性成分莱特莫韦未知与耳毒性相关。

FDA，2025.01