让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
2024年12月20日，美国食品药品监督管理局批准辉瑞公司的康奈非尼联合疗法，用于BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的一线治疗。
2023年10月11日，美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼，用于治疗BRAFV600E突变型转移性非小细胞肺癌。
2020年4月8日，美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合西妥昔单抗，用于既往接受过治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的治疗。
2018年6月27日，艾瑞雅生物制药公司宣布，美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼，用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤。
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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