康奈非尼(LuciEncor)

康奈非尼是一种于2018年获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准的处方药，针对需经FDA批准的检测确认的BRAF V600E和BRAF V600K基因突变，使用时需谨遵医嘱。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

作用靶点

BRAF V600E、BRAF V600K基因突变(需经FDA批准的检测确认)。

作用机制

恩考芬尼可在体外抑制表达 BRAF V600E、V600D 及 V600K 突变的肿瘤细胞株增殖。

用法用量

康奈非尼(Encorafenib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

康奈非尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

推荐阅读：康奈非尼(Encorafenib)的用法用量

副作用

常见副作用：头晕、晕厥。

严重副作用：发生新发皮肤癌的风险，心脏问题，肝脏问题，肌肉问题等。

参考文章：康奈非尼(Encorafenib)的副作用

特殊人群用药

不孕：康奈非尼是一种处方药，需告知有生育能力的男性患者，该药物可能影响生育功能，使用时应遵医嘱。

哺乳期：建议女性在接受康奈非尼联合比美替尼治疗期间以及末次给药后 2 周内不要进行母乳喂养。

日常注意事项

1. 若恩考芬尼漏服时间超过 12 小时，或服药后发生呕吐，无需补服，按原定时间服用下一剂即可。

2. 新发原发性恶性肿瘤风险：建议患者若出现新发皮肤病变、原有皮肤病变发生改变，或出现恶性肿瘤的其他体征和症状，立即联系主治医生。

3. 出血风险：建议患者若出现异常出血的体征和 / 或症状（如头痛、头晕、乏力、血便、咯血、呕血），即刻联系医生并寻求紧急医疗救治。