


吉非替尼片、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa
适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。
09 L 1215/24
2462-24
剂型:片剂
规格:250mg*30片/盒
有效期:24个月
吉非替尼于2015年首次获得美国FDA批准上市,用于治疗特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。
适用于经检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。
推荐剂量为每日一次口服250毫克,可与食物同服或空腹服用。
孕妇禁用,哺乳期妇女应停止哺乳;肝损伤患者需密切监测不良反应;老年患者无需调整剂量。
药物过量时应停药并采取对症支持治疗,尚无特异性解毒剂。
该药口服生物利用度约60%,主要经CYP3A4酶代谢,半衰期约48小时,大部分通过粪便排泄。

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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