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吉非替尼(Gefitinib)

别称

吉非替尼片、易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa

适应症

适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。

  • 注册文号

    09 L 1215/24

  • 检验号

    2462-24

    • 剂型:片剂

    • 规格:250mg*30片/盒

    • 有效期:24个月

    温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
    吉非替尼的重要用药信息

    吉非替尼于2015年首次获得美国FDA批准上市,用于治疗特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

    【通用名】
    吉非替尼、Gefitinib
    【商品名】
    易瑞沙、Iressa
    【适应症】
    适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。
    【成分】
    吉非替尼,属于一种酪氨酸激酶抑制剂。
    【存储】
    药品应于20°C-25°C室温下储存,避免潮湿。

    适用人群

    适用于经检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。

    用法用量

    推荐剂量为每日一次口服250毫克,可与食物同服或空腹服用。

    特殊人群用药

    孕妇禁用,哺乳期妇女应停止哺乳;肝损伤患者需密切监测不良反应;老年患者无需调整剂量。

    药物过量

    药物过量时应停药并采取对症支持治疗,尚无特异性解毒剂。

    药代动力学

    该药口服生物利用度约60%,主要经CYP3A4酶代谢,半衰期约48小时,大部分通过粪便排泄。

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