首页 >> 全球找药 >> 吉非替尼

吉非替尼(LuciGefi)

别称

易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa

生产厂家

老挝卢修斯制药

适应症

适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。

药品规格
  • 250mg*30片
  • 注册文号:09 L 1215/24

  • 检验号:2462-24

  • 剂型:片剂

  • 有效期:24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
吉非替尼的重要用药信息

吉非替尼于2015年首次获得美国FDA批准上市,用于治疗特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

【通用名】
吉非替尼、Gefitinib
【商品名】
易瑞沙、Iressa、LuciGefi
【适应症】
适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21(L858R)置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。
【成分】
吉非替尼,属于一种酪氨酸激酶抑制剂。
【存储】
药品应于20°C-25°C室温下储存,避免潮湿。

卢修斯相关证书

110-吉非替尼 检测报告_proc.jpg

药品检验报告

09L1215_24 吉非替尼 批文_proc.jpg

药品批准证书

适用人群

适用于经检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。

用法用量

推荐剂量为每日一次口服250毫克,可与食物同服或空腹服用。

特殊人群用药

孕妇禁用,哺乳期妇女应停止哺乳;肝损伤患者需密切监测不良反应;老年患者无需调整剂量。

药物过量

药物过量时应停药并采取对症支持治疗,尚无特异性解毒剂。

药代动力学

该药口服生物利用度约60%,主要经CYP3A4酶代谢,半衰期约48小时,大部分通过粪便排泄。

推荐文章

相关文章

卢修斯制药

卢修斯制药(老挝)有限公司,成立于2020年,坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来,一直以“让全球有需要的人,都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上,不断将产品效果不断推向新高。在这里,超过200种仿制药应运而生,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担...More

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。

联系我们

地址:No.26 Thongmang village, Xaythany district, Vientiane Capital

邮箱:info@lucius.la

电话:+856 309560384

电话:+856 2052137046

Copyright© laoslucius.com 版权所有 卢修斯 老挝卢修斯 卢修斯制药

微信