让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
2015年2月13日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗分化型甲状腺癌。
2016年5月13日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗晚期肾细胞癌患者。
2018年8月16日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
2019年9月17日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者。
2021年7月22日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗特定类型的晚期子宫内膜癌患者。
2021年8月11日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。
2021年7月22日，默沙东与卫材公司共同宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准默沙东的抗PD-1···【more】
推荐阅读：72发布时间：2026-05-01
默沙东与卫材公司今日联合宣布，美国食品药品监督管理局已批准默沙东的抗PD-1疗法帕博利珠单抗联合卫材公司···【more】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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