
达克替尼适用于一线治疗经 FDA 批准的检测检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
FDA,2020.12
表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替换突变转移性非小细胞肺癌成人患者。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-04推荐人数:25
卢修斯版本的达克替尼:用法用量、适应症、注意事项适应症达克替尼适用于一线治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法检测,确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 2···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-17推荐人数:94

卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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