
达克替尼适用于一线治疗经 FDA 批准的检测检测到的具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 21 L858R 替换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
FDA,2020.12
达克替尼(Dacomitinib)间质性肺病(ILD)的早期识别ILD虽发生率低,但因其潜在致死性,临床必须建立“零容忍”的监测和干预流程。(1)在汇总安全性人群中,ILD/肺炎发生率为0.5%,其中···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-07-24推荐人数:67
达克替尼(Dacomitinib)的适应症与药品基本概述达克替尼(Dacomitinib)是一种口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂,其核心适应症定位于特定基因突变类型的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)一线治···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-07-21推荐人数:74
表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替换突变转移性非小细胞肺癌成人患者。【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-01-04推荐人数:122
卢修斯版本的达克替尼:用法用量、适应症、注意事项适应症达克替尼适用于一线治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法检测,确认肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)外显子 19 缺失或外显子 2···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2025-12-17推荐人数:215

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