达克替尼(LuciDac)

达克替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体(EGFR)家族的处方药，于2018年9月27日获美国FDA批准，使用时需谨遵医嘱。

卢修斯相关证书

药品检验报告

药品批准证书

作用靶点

人类表皮生长因子受体(EGFR)家族

用法用量

达克替尼(Dacomitinib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

达克替尼(Dacomitinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

推荐阅读：达克替尼(Dacomitinib)的用法用量

副作用

常见副作用：腹泻、皮疹、甲沟炎等。

严重副作用：间质性肺病(ILD)、严重腹泻、严重皮疹等。

参考文章：达克替尼(Dacomitinib)的副作用

特殊人群用药

妊娠期：建议有生育能力的女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内使用有效避孕措施。

哺乳期：由于达克替尼可能对母乳喂养的婴儿引起严重不良反应，建议女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内不要母乳喂养。

日常注意事项

1. 指导患者每天在大致相同的时间服药。

2. 若发生漏服或服药后呕吐，应告知患者按常规计划时间服用下一剂，不可额外补服漏服的剂量。

3. 指导患者在开始达克替尼治疗时，使用保湿剂，并通过穿着防护服、涂抹防晒霜减少日光暴露。