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达克替尼(Dacomitinib)

别称

达可替尼、多泽润、LuciDac、Vizimpro

适应症

表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替换突变转移性非小细胞肺癌成人患者。

  • 注册文号

    06 L 1115/24

  • 检验号

    1061-24

    • 剂型:胶囊

    • 规格:15mg*30片/盒

    • 有效期:24个月

    温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。
    达克替尼的重要用药信息

    达克替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体(EGFR)家族的处方药,于2018年9月27日获美国FDA批准,使用时需谨遵医嘱。

    【通用名】
    达克替尼、Dacomitinib
    【商品名】
    多泽润、Vizimpro
    【适应症】
    达克替尼(Dacomitinib)适用于一线治疗经 FDA 批准的检测方法检测出表皮生长因子受体(EGFR)19 号外显子缺失或 21 号外显子 L858R 置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
    【成分】
    Dacomitinib
    【存储】
    储存在 30°C 以下。

    作用靶点

    人类表皮生长因子受体(EGFR)家族

    用法用量

    达克替尼(Dacomitinib)的给药途径与频率:口服,每日一次。

    达克替尼(Dacomitinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。

    推荐阅读:达克替尼(Dacomitinib)的用法用量

    副作用

    常见副作用:腹泻、皮疹、甲沟炎等。

    严重副作用:间质性肺病(ILD)、严重腹泻、严重皮疹等。

    参考文章:达克替尼(Dacomitinib)的副作用

    特殊人群用药

    妊娠期:建议有生育能力的女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内使用有效避孕措施。

    哺乳期:由于达克替尼可能对母乳喂养的婴儿引起严重不良反应,建议女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内不要母乳喂养。

    日常注意事项

    1. 指导患者每天在大致相同的时间服药。

    2. 若发生漏服或服药后呕吐,应告知患者按常规计划时间服用下一剂,不可额外补服漏服的剂量。

    3. 指导患者在开始达克替尼治疗时,使用保湿剂,并通过穿着防护服、涂抹防晒霜减少日光暴露。

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