




达可替尼、多泽润、LuciDac、Vizimpro
表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21L858R替换突变转移性非小细胞肺癌成人患者。
06 L 1115/24
1061-24
剂型:胶囊
规格:15mg*30片/盒
有效期:24个月
达克替尼是一种靶向人类表皮生长因子受体(EGFR)家族的处方药,于2018年9月27日获美国FDA批准,使用时需谨遵医嘱。
人类表皮生长因子受体(EGFR)家族
达克替尼(Dacomitinib)的给药途径与频率:口服,每日一次。
达克替尼(Dacomitinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
推荐阅读:达克替尼(Dacomitinib)的用法用量
常见副作用:腹泻、皮疹、甲沟炎等。
严重副作用:间质性肺病(ILD)、严重腹泻、严重皮疹等。
参考文章:达克替尼(Dacomitinib)的副作用
妊娠期:建议有生育能力的女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内使用有效避孕措施。
哺乳期:由于达克替尼可能对母乳喂养的婴儿引起严重不良反应,建议女性在达克替尼治疗期间以及末次给药后至少17天内不要母乳喂养。
1. 指导患者每天在大致相同的时间服药。
2. 若发生漏服或服药后呕吐,应告知患者按常规计划时间服用下一剂,不可额外补服漏服的剂量。
3. 指导患者在开始达克替尼治疗时,使用保湿剂,并通过穿着防护服、涂抹防晒霜减少日光暴露。
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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