让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
2024年3月19日，FDA加快批准普纳替尼联合一线化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成年患者。
普纳替尼作为第三代Bcr Abl激酶抑制剂，在治疗慢性粒细胞白血病（CML）耐药或不耐受的慢性期、加速期或急性期以及Ph+ALL患者的多项临床试验中显示出显着的疗效。
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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