
2020 年 9 月 4 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名:普吉华)用于治疗成人转移性 RET 基因融合阳性的非小细胞肺癌。
2020 年 12 月 1 日,基因泰克公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名:普吉华)用于治疗晚期或转移性 RET 基因突变阳性及 RET 基因融合阳性的甲状腺癌患者。
2023 年 8 月 9 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名:普吉华)常规用于治疗RET 基因融合阳性的非小细胞肺癌。
2020年12月1日,加利福尼亚州南旧金山,罗氏集团成员基因泰克宣布,美国食品药品监督管理局已批准Gav···【more】
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2023 年 8 月 9 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名:Gavreto,基因···【more】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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