
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
卡马替尼可以用于治疗METex14突变的非小细胞肺癌患者,是一种由诺华(Novartis)制药公司生产的靶向药物。卡马替尼的用法用量?患者在遵照医嘱购买和使用药物之前,应对药物的用法用量有所了···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:235
卡马替尼作为一种靶向治疗药物,通过抑制MET酪氨酸激酶活性,阻止癌细胞的生长和扩散。通常,这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼可以治疗什么病?卡马替尼为携带MET基因···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:157
莫博替尼(Exkivity)是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,特别是针对那些具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的患者,且这些患者在铂类化疗期间或之后疾···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:187
卡马替尼是一种由诺华制药公司生产的靶向药物,主要用于治疗存在间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。卡马替尼适合什么人用?卡马替尼适用于患有特···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:221
莫博替尼是一种口服胶囊剂型的药物,主要用于治疗具有特定EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。莫博替尼的使用方法1.剂量推荐成人每日口服一次,剂量为160m···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:156
莫博替尼是一种创新的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。莫博替尼的推荐剂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:179
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择,但其使用需谨慎,并遵循专业医疗建议。莫博替尼的适应人群有哪些?莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:178
莫博替尼为具有EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择,具有显著的疗效和良好的安全性。莫博替尼适合什么疾病的人服用?莫博替尼(Exkivity)是一种靶向治疗药物,特别···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:159
卡马替尼通过抑制肝细胞生长因子结合或MET扩增引发的MET磷酸化,阻断MET介导的下游信号蛋白磷酸化,抑制MET依赖性癌细胞的增殖和存活。卡马替尼不同版本的价格是多少?根据市场调研,将不同版本···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:155
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。莫博替尼的适应···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:165
卡马替尼对c-Met靶点具有高度选择性,能有效抑制c-Met依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,并能有效诱导细胞凋亡,达到抗肿瘤活性。卡马替尼有几个版本?卡马替尼在市场上确实存在多个品牌和版本,为患者···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-07推荐人数:174
卡马替尼通过抑制MET酪氨酸激酶活性,阻止癌细胞的生长和扩散。通常这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼的适应人群有哪些?MET基因在正常细胞中扮演着调控细胞生长、分裂···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2024-08-06推荐人数:128
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司···【更多】
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