让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
缓解是急性髓系白血病(AML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗的主要目标。瑞维美尼(Revuforj)的治疗效果好吗约五分之一的人使用Revuforj实现了CR + CRh。在临床试验中，2···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：50
瑞武替尼的给药持续至疾病进展、出现无法耐受的毒性、经4个治疗周期仍未达到形态学无白血病状态，或患者接受造血干细胞移植(HSCT)为止。瑞维美尼(Revuforj)的治疗效果怎么样该药物的疗效在···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：57
Revuforj的推荐剂量因患者体重和是否联用强效CYP3A4抑制剂而异。瑞维美尼(Revuforj)的使用方法对于体重≥40公斤且未联用强效CYP3A4抑制剂的1岁及以上患者，Revufor···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：54
请严格按照医护人员的指示服用Revuforj。除非医护人员另有指示，否则请勿更改剂量或停止服用Revuforj。瑞维美尼(Revuforj)的推荐剂量是多少?成人与儿童<1岁：尚未确定。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：51
您的医生可能会为您开具多种剂量规格的瑞维美尼片剂，您务必了解如何正确服用药物。请务必清楚您需要服用多少片以及服用哪些剂量规格的片剂。瑞维美尼(Revuforj)适合什么疾病的人服用伴有赖氨酸甲···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：61
Revumenib是一种menin抑制剂，可阻断野生型赖氨酸甲基转移酶2A(KMT2A)和KMT2A融合蛋白与menin的相互作用。瑞维美尼(Revuforj)的适应症是什么在使用表达KMT2···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：64
Revuforj片剂有不同的剂量规格，每种剂量规格对应不同的颜色。瑞维美尼(Revuforj)2026年最新价格由卢修斯制药研发生产的药品瑞维美尼，目前在市面流通的常见规格共有三种，分别为每盒···【更多】
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瑞维美尼(Revuforj)通常用于治疗特定类型的急性白血病患者。瑞维美尼(Revuforj)大概多少钱一盒卢修斯制药生产的瑞维美尼，现有三种常规规格供选择，分别是：每盒含30片、每片剂量25···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：54
2025年6月24日，Syndax制药公司宣布美国FDA授予其首创menin抑制剂Revuforj(revumenib，瑞维美尼)的补充新药申请(sNDA)优先审查权，寻求批准用于治疗复发或难···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：63
急性淋巴细胞白血病(ALL)是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞的血液恶性肿瘤。成人ALL大多为急性起病，以发热、出血、进行性贫血及骨关节疼痛等为首发症状。成人ALL患者，由于复发率高，移植效···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：64
近日，Syndax制药公司公布了Revuforj(revumenib，瑞维美尼，曾用名SNDX-5613)在复发性或难治性(R/R)突变型NPM1(mNPM1)急性髓细胞白血病(AML)中的A···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-28推荐人数：57
劳拉替尼是一种第三代ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗ALK阳性或ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。其核心作用是通过抑制异常基因融合蛋白的活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，延···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-01-26推荐人数：66
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
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2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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