让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
塞利尼索这款备受瞩目的治疗性药物再次点燃了患者和医疗专家心中的希望之火。作为国内医药领域的璀璨明星，塞利尼索不仅以其卓越的治疗效果赢得了无数患者的信赖，更以其独特的适应症为治疗领域带来了新的突···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-27推荐人数：315
塞利尼索(selinexor)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的剂量调整方案常规剂量调整：· 起始剂量：每周第1天和第3天各服用60毫克(每周总计120毫克)。· 第一次减量：若需要减量，则每周第1天···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：187
老挝卢修斯塞利尼索仿制药有几种?本研究旨在确定塞利尼索Selinexor与泊马度胺和地塞米松(简称SPd)联用的最佳剂量。研究对比分析了两种每周一次的塞利尼索Selinexor方案(60mg和···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：163
老挝卡马替尼仿制药的价格基于在未接受靶向治疗的患者群体中展现出的疗效，Capmatinib卡马替尼已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其治疗潜力，我们开展了一项2···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：241
老挝卢修斯版卡马替尼仿制药有几种在接受表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，高达26%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会出现MET失调。Capmatinib卡马替尼(···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：201
吉瑞替尼(Gilteritinib)，作为一种FLT3抑制剂，在FLT3突变(FLT3mut+)复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者中展现出了显著的临床活性。为了深入探究FLT3···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：163
本研究旨在探讨吉瑞替尼(Gilteritinib)联合治疗方案作为桥接至异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的策略，在治疗FLT3-ITD突变阳性复发难治性急性髓系白血病(AML)中的安···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：227
吉瑞替尼有哪些副作用？FLT3抑制剂吉瑞替尼(Gilteritinib，商品名：Xospata)为携带FLT3突变的复发/难治性急性髓性白血病(AML)患者带来了显著的生存改善。与化疗相比，吉···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：180
吉瑞替尼主要对急性髓系白血病(AML)有效，特别是携带FLT3突变的复发或难治性AML。抑制作用吉瑞替尼是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂。它对FLT3突变亚型(ITD和TKD)具有抑···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-21推荐人数：232
间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排或ROS原癌基因1(ROS1)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)患者通常对酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗敏感，但耐药性问题，尤其是在中枢神经系统中，屡见不鲜。本研究···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：209
洛拉替尼Lorlatinib作为一种高效的第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂，具有良好的脑渗透性，广泛覆盖ALK突变。在一项1期研究中，该药在ALK阳性非小细胞肺癌患者中显示出显著活性，尤···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-20推荐人数：224
由神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合产生的原肌球蛋白受体激酶(TRK)融合蛋白是多种肿瘤中罕见的主要致癌驱动因素。Vitrakvi拉罗替尼larotrectinib是高选择性的中枢神···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-19推荐人数：174
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1782025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：1752025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
推荐人数：4712024-09-07
2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
推荐人数：1712025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
推荐人数：1772025-10-12
2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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