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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
探讨肺癌治疗新进展，尤其是针对特定基因突变的有效疗法。奥西替尼的使用方法了解如何正确使用奥西替尼对于提高患者的生活质量至关重要。适应症与禁忌症奥西替尼主要用于治疗具有EGFR基因突变的非小细胞···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-03-04推荐人数：32
奥西替尼是第三代EGFR-TKI靶向药物，其临床应用需严格遵循剂量规范及用药注意事项，以保障治疗效果并降低不良反应风险。奥西替尼的推荐剂量是多少?规范用药是奥西替尼发挥疗效的基础。标准剂量与服···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-03-04推荐人数：38
探讨奥西替尼及其在肺癌治疗中的角色，同时了解其副作用管理。奥西替尼的适应症是什么深入了解奥西替尼，首先需要明确它主要针对哪类患者群体。非小细胞肺癌的一线治疗奥西替尼被批准用于EGFR突变阳性的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-28推荐人数：43
探讨奥西替尼的价格及其在治疗中的角色，同时了解如何更好地管理相关费用。奥西替尼贵吗?多少钱一盒?奥西替尼作为一种针对特定类型肺癌的靶向药物，在患者群体中引起了广泛关注。其价格因素是许多患者考虑···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-28推荐人数：61
奥西替尼2025年最新价格了解奥西替尼在2025年的价格变动情况，对于需要这种药物治疗的患者及其家庭来说至关重要。国际市场上的价格差异在国际市场上，奥西替尼的价格因地区和制造商而异。例如，在孟···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-27推荐人数：56
奥西替尼大概多少钱一盒探讨奥西替尼的价格，对于需要这种药物的患者来说至关重要。价格波动与地区差异奥西替尼的价格因地区、供应商和医疗保险政策而有所不同。在中国大陆，2023年时，奥西替尼的医保报···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-27推荐人数：56
卡博替尼是一种多激酶抑制剂，在临床治疗中常与其他药物联合使用，但其与其他药物的相互作用需引起关注。卡博替尼与其他药物一起使用会产生哪些相互作用卡博替尼与其他药物的相互作用可能影响药效，甚至带来···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-26推荐人数：35
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在临床应用中可能会与其他药物产生相互作用，影响药效或增加副作用风险。哪些药物会与卡博替尼产生相互作用了解卡博替尼与其他药物的相互作用，对于患者安全用药至关···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-26推荐人数：46
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在临床上被广泛应用于多种肿瘤的治疗。然而，其与其他药物的相互作用不容忽视，了解这些相互作用对于保障患者安全至关重要。卡博替尼的药物相互作用有哪些卡博替尼与···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-25推荐人数：39
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗中发挥着重要作用。然而，其使用也伴随着一系列需要注意的事项。本文将详细探讨使用卡博替尼时的注意事项，并提供相关建议。使用卡博替尼时要注意什么了解···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-25推荐人数：44
卡博替尼是一种多激酶抑制剂，在多种肿瘤治疗中展现出显著疗效，但其使用也伴随着一系列需要注意的事项。卡博替尼的注意事项有哪些了解卡博替尼的使用注意事项，对于确保治疗安全与效果至关重要。剂量与用药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-24推荐人数：42
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在临床应用中需特别注意其使用细节与潜在影响。使用卡博替尼有哪些注意事项为了最大化卡博替尼的治疗效果并减少不良反应，患者和医生需共同关注一系列使用注意事项。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-02-24推荐人数：43
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：1602024-09-07
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木单抗 (Yervoy) 的上市许可条款。···【更多】
推荐人数：592025-13-01
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的个性化医疗的出现显着改善了具有可靶向分子···【更多】
推荐人数：762025-06-01
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改善成人和 10 岁及以上患有 2 型糖尿···【更多】
推荐人数：1162024-30-12
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药···【更多】
推荐人数：582024-24-12
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH) 的成人和 4 岁及以上儿童患者的雄激···【更多】
推荐人数：642024-17-12
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene autoleucel 在复发或难治性 B 细···【更多】
推荐人数：632024-13-12
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：1012024-12-08
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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