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5月初，卢修斯药业（老挝）有限公司正式获得中华人民共和国卫生部批复，推出8款产品！并取得了批准证书。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-09推荐人数: 414
在2022年接近尾声之际，卢修斯制药（老挝）有限公司迎来了由老挝国家政府部门组织的GMP专业团队的检查和培训。【更多】
文章来源: 卢修斯制药发布时间: 2024-07-08推荐人数: 484
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司)或帕博利珠单抗 - 透明质酸酶 α(可瑞达长效注射剂，默克公司)联合恩诺单抗(帕捷特维，安斯泰来制···【更多】
推荐人数：92025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）完全批准，用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤（···【更多】
推荐人数：352025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：3792024-09-07
2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，Janssen Biotech, Inc.)联合泼尼松，用于治疗经FDA批准的检测方法确定为具有有害或···【更多】
推荐人数：212025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用于治疗重度再生障碍性贫血（SAA）患者的造血干细胞移植（HSCT）疗法。Omisirge原获批用于治···【更多】
推荐人数：302025-10-12
2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司旗下朱诺治疗公司研发）用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤成人患者。关于T···【更多】
推荐人数：292025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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