在 PSO-1 和 PSO-2 中,对 1,684 名受试者的疗效进行了评估,这些受试者被随机分配到氘可来昔替尼(6 mg,口服,每日一次)、安慰剂或阿普米司特(30 mg,口服,每日两次)
在这两项试验中,40%的受试者既往接受过光疗,42%的受试者对任何全身疗法(包括生物和/或非生物疗法)未接受过治疗,41%的受试者既往接受过非生物全身治疗,35%的受试者既往接受过生物疗法。
对年龄、性别、种族、体重、基线疾病严重程度和既往全身治疗的检查未发现这些亚组在第 16 周时对氘可来昔替尼的反应存在差异。
在两项试验中,与安慰剂相比,接受氘可来昔替尼治疗的受试者在第16周时达到银屑病症状和体征日记(PSSD)症状评分为0(没有瘙痒、疼痛、灼热、刺痛和皮肤紧绷)(氘可来昔替尼组为8%,安慰剂组为1%)。
FDA,2022.09
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