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莫博替尼适用于治疗患有局部晚期或转移性非小细胞肺癌 （NSCLC） 的成年患者，这些患者具有 FDA 批准的测试检测到的表皮生长因子受体 （EGFR） 外显子 20 插入突变，其疾病在铂类化疗期间或之后进展。
该适应症根据总体缓解率和缓解持续时间在加速批准下获得批准。该适应症的持续批准可能取决于在确证性试验中对临床益处的验证和描述。
FDA，2023.09
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，但其使用需谨慎，并遵循专业医疗建议。莫博替尼的适应人群有哪些？莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。具体来说，它适用于治疗那些经基因检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：35
莫博替尼为具有EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择，具有显著的疗效和良好的安全性。莫博替尼适合什么疾病的人服用?莫博替尼（Exkivity）是一种靶向治疗药物，特别适用于治疗具有特定基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。具体来说，它针对的是携带表皮生长因子受体（EGFR）20号【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：42
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于治疗具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成人患者。莫博替尼的适应症是什么？莫博替尼的适应症主要聚焦于具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：20
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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