
发布时间: 2024-08-07 14:16:22 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 177
莫博替尼为具有EGFR外显子20插入突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择,但其使用需谨慎,并遵循专业医疗建议。
莫博替尼的适应人群主要包括具有特定基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。具体来说,它适用于治疗那些经基因检测确认携带表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC的成年患者。
这类基因突变在NSCLC患者中较为罕见,约占EGFR突变患者的5%,但针对这一特定突变,莫博替尼展现了显著的治疗效果。
此外,莫博替尼也适用于那些之前未接受过MET抑制剂治疗的初始治疗患者。这意味着,在满足上述基因条件的前提下,莫博替尼可以作为这些患者的首选治疗方案。
使用莫博替尼前,患者和医生需要注意以下几个方面的事项:
基因突变检测:莫博替尼适用于治疗携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。在使用前需确认患者是否具有此特定基因突变,以确保患者确实适合使用该药物。
莫博替尼的推荐剂量为160mg,口服,每日一次,直至疾病进展或出现无法耐受的不良反应。每天应在同一时间服用,可与或不与食物同服。
需整粒吞服本品胶囊,不得打开、咀嚼或溶解胶囊内容物。
如果患者漏服超过6小时,不应补充漏服剂量,而应在次日的计划时间继续服药。如果患者在服药后呕吐,指导患者不要补服,而应在次日计划时间服用规定的剂量。
【温馨提示】患者在购买仿制药时,应选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。避免从非正规渠道购买可能存在的假冒伪劣产品。
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