发布时间: 2024-08-07 10:31:50 文章来源:卢修斯制药 推荐人数: 20
莫博替尼是一种创新型的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
莫博替尼的适应症主要聚焦于具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成人患者。
这一适应症针对的是肺癌中约30%的EGFR基因突变阳性群体,特别是那些对标准治疗反应不佳或病情在含铂化疗期间及之后出现进展的患者。莫博替尼通过高选择性地靶向EGFR和人表皮生长因子受体2(HER2)的20号外显子插入突变,有效抑制了由这些突变驱动的癌细胞生长和扩散,从而控制肿瘤的发展。
卢修斯制药有限公司是老挝的一家制药企业,近年来在抗癌药物领域有所涉足。
根据药品生产的相关规定,仿制药在上市前需要经过严格的审核和试验,以确保其质量、安全性和疗效与原研药相当。卢修斯制药生产的仿制药在上市前也需通过相关监管机构的审核,其产品质量有一定保障。
卢修斯制药不仅在生产过程中严格遵守GMP标准和国际认可的标准,还在产品质量控制方面下足了功夫。公司严格按照欧美药典标准对药品进行质量检测和控制,确保每一批次的产品都符合规定的质量要求。
卢修斯制药有限公司在质量标准和认证方面表现出色,已经获得了多项国内外权威机构的认可和认证。这些认证不仅证明了公司的生产能力和产品质量,也为公司的未来发展奠定了坚实的基础。
【温馨提示】患者在购买仿制药时,应选择正规渠道,以确保药品的质量和安全性。避免从非正规渠道购买可能存在的假冒伪劣产品。
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数:522024-09-07
2024 年 8 月 2 日,FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel,这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数:422024-12-08
2024 年 6 月 14 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto,安进公司) 用于多期化疗的巩固期,用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数:392024-08-08
非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者,尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者,现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新,但患···【更多】
推荐人数:332024-05-08
2024 年 6 月 26 日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.),这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数:532024-01-08
2024 年 6 月 27 日,欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数:622024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上,老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众,展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数:882024-09-07
世界卫生组织(WHO)的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数:832024-09-07
微信扫一扫
添加医学顾问