让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
显著疗效本品适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR) 20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本品基于替代终点(一项单臂临床试验的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-29推荐人数：2
莫博替尼是什么药莫博替尼是一种新型的 EGFR-TKI(表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂)药物，在肺癌治疗领域有着重要的地位。它主要用于治疗具有特定基因突变的非小细胞肺癌患者。具体来说，莫博替···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-29推荐人数：5
老挝卢修斯版艾伏尼布仿制药上市了吗?艾伏尼布Ivosidenib，是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂，在IDH1突变(mIDH1)的急性髓性白血病(AML)患者中已展现出临床益处。近期，···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-28推荐人数：7
老挝仿制艾伏尼布多少钱？1、艾伏尼布原研药价格：艾伏尼布250mg*60粒的参考价约为268500元一盒。2、艾伏尼布仿制药价格：老挝南塔版本的艾伏尼布250mg*30粒的参考价约为6875元···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-28推荐人数：5
骨髓纤维化(MF)是一种慢性骨髓增殖性肿瘤，以贫血、脾大、全身症状等为特征。异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈MF的手段，但年龄限制、患者体能状态和移植后并发症等多种原因限制了其应用。塞利尼索···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-27推荐人数：10
塞利尼索这款备受瞩目的治疗性药物再次点燃了患者和医疗专家心中的希望之火。作为国内医药领域的璀璨明星，塞利尼索不仅以其卓越的治疗效果赢得了无数患者的信赖，更以其独特的适应症为治疗领域带来了新的突···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-27推荐人数：11
塞利尼索(selinexor)治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤的剂量调整方案常规剂量调整：· 起始剂量：每周第1天和第3天各服用60毫克(每周总计120毫克)。· 第一次减量：若需要减量，则每周第1天···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：7
老挝卢修斯塞利尼索仿制药有几种?本研究旨在确定塞利尼索Selinexor与泊马度胺和地塞米松(简称SPd)联用的最佳剂量。研究对比分析了两种每周一次的塞利尼索Selinexor方案(60mg和···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-26推荐人数：7
老挝卡马替尼仿制药的价格基于在未接受靶向治疗的患者群体中展现出的疗效，Capmatinib卡马替尼已被批准用于治疗MET外显子14变异的非小细胞肺癌。为了进一步探索其治疗潜力，我们开展了一项2···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：9
老挝卢修斯版卡马替尼仿制药有几种在接受表皮生长因子受体(EGFR)-酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗后，高达26%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者会出现MET失调。Capmatinib卡马替尼(···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-25推荐人数：10
吉瑞替尼(Gilteritinib)，作为一种FLT3抑制剂，在FLT3突变(FLT3mut+)复发/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)患者中展现出了显著的临床活性。为了深入探究FLT3···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：7
本研究旨在探讨吉瑞替尼(Gilteritinib)联合治疗方案作为桥接至异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的策略，在治疗FLT3-ITD突变阳性复发难治性急性髓系白血病(AML)中的安···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-22推荐人数：16
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：512024-09-07
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：412024-12-08
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数：382024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新，但患···【更多】
推荐人数：322024-05-08
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.)，这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数：522024-01-08
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数：612024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：872024-09-07
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：822024-09-07
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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