
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
莫洛替尼(Momelotinib)的作用机制除了抑制JAK蛋白外,莫洛替尼(Momelotinib)还能抑制肝细胞中另一种称为激活素A受体1型(ACVR1)的蛋白信号。ACVR1参与调控铁调素···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-25推荐人数:37
莫洛替尼(Momelotinib)的服用方法与剂量规格莫洛替尼(Momelotinib)为口服片剂,每日服用一次,需整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼。医生会根据患者的血小板计数、肝肾功能及合并用···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-25推荐人数:42
莫洛替尼(Momelotinib)特殊人群用药注意事项育龄女性可能对胎儿造成伤害,治疗期间及末次服药后至少1周内,须采取有效避孕措施。疑似或确认怀孕应立即告知医生,评估继续用药的风险与获益,必···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-24推荐人数:39
中断或停止莫洛替尼(Momelotinib)后的处理反弹风险突然中断或提前终止莫洛替尼治疗,可能导致骨髓纤维化相关症状快速反弹或加重(如发热、呼吸困难、头晕或头重脚轻、虚弱、盗汗,以及左上腹或···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-23推荐人数:46
莫洛替尼(Momelotinib)的主要心血管事件的风险风险背景莫洛替尼属于JAK抑制剂类药物,同类药物在类风湿关节炎研究中曾观察到主要心血管事件(心肌梗死、卒中和心血管死亡)发生率增加,尤其···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-23推荐人数:37
莫洛替尼(Momelotinib)血小板与白细胞计数降低的风险莫洛替尼可能引起或加重血小板和白细胞计数的下降。血小板减少会增加出血倾向,表现为皮肤瘀斑、牙龈出血、鼻出血或内脏出血;白细胞减少则···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-22推荐人数:37
莫洛替尼(Momelotinib)的作用机制骨髓纤维化(MF)是一种罕见的血癌,当它合并贫血时,患者面临的困境往往不止一端。贫血本身会带来疲劳、气短、虚弱等困扰,而骨髓纤维化还常伴随脾脏肿大、···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-22推荐人数:36
特泊替尼(Tepotinib)的常见及严重不良反应本品可引起多种不良反应,其中非常常见(发生率超过10%)的有:体液潴留所致水肿(尤其是外周性水肿)、恶心、呕吐、腹泻、血肌酐升高、转氨酶及碱性···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-18推荐人数:58
特泊替尼(Tepotinib)的标准剂量与调整原则推荐剂量为每次口服2片(即450毫克),每日一次,随餐或餐后不久服用,以保证充分吸收。只要临床获益且不良反应可耐受,即可长期维持此剂量。若出现···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-18推荐人数:53
特泊替尼(Tepotinib)的绝对禁忌与过敏风险对替泊替尼或本品任何辅料成分过敏者严禁使用。若既往出现过类似药物过敏反应,应主动告知医生。过敏症状可能包括皮疹、瘙痒、面部或喉部肿胀、呼吸困难···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-17推荐人数:70
特泊替尼(Tepotinib)的基本特征与成分特泊替尼是一种薄膜衣片,每片含225毫克活性成分替泊替尼。特泊替尼属于处方药,需在医生指导下使用。片剂为白至浅粉色、椭圆形,一面压印“M”标记。每···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-17推荐人数:62
特泊替尼(Tepotinib)治疗期间如何管理副作用在使用特泊替尼(Tepotinib)的过程中,如果出现严重副作用,患者不应自行处理,而应依靠医疗服务提供者的专业指导。医生会根据副作用的类型···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-06-16推荐人数:77
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
推荐人数:6082025-17-12
2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2026年6月15日,星期一——根据6月8日在线发表于《自然·医学》的一项研究,阿匹特格罗单抗选择性···【更多】
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2026年5月28日,阿斯利康宣布其免疫疗法药物Imfinzi(度伐利尤单抗)联合卡介苗(BCG)诱···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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