让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
有些副作用，通常不需要医疗处理，随着身体逐渐适应药物，这些副作用可能在治疗过程中自行消失。艾伏尼布(Ivosidenib)的副作用严重吗您的医生也可能为您提供预防或减轻某些副作用的方法。如果出···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：72
艾伏尼布(Ivosidenib)也用于治疗复发或先前治疗后未见改善的骨髓增生异常综合征（MDS）。艾伏尼布(Ivosidenib)会产生哪些副作用？药物在发挥所需疗效的同时，也可能引起一些不良···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：73
2017年12月26日，致力于利用细胞代谢机制治疗癌症和罕见遗传病的领先企业AgiosPharmaceuticals公司（纳斯达克代码：AGIO）今日宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：69
艾伏尼布适应症的美国食品药品监督管理局（FDA）获批，是基于ClarIDHy研究的数据支持。这是首个且唯一一个针对既往接受过治疗的异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变型胆管癌开展的随机Ⅲ期临床试验···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：66
不同患者服用艾伏尼布(Ivosidenib)的剂量会有所不同。艾伏尼布(Ivosidenib)的推荐剂量是多少？请遵循医生的嘱咐或标签上的指示。以下信息仅包含该药物的平均剂量。如果您的剂量不同···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：61
艾伏尼布(Ivosidenib)也用于治疗既往接受过治疗的、已扩散或无法通过手术切除的胆管癌（胆道癌）。艾伏尼布(Ivosidenib)的使用方法1. 用于治疗癌症的药物效力非常强，可能产生许···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：61
艾伏尼布(Ivosidenib)是首个获批的IDH1抑制剂类药物，通过抑制异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）来减少2-羟基戊二酸（2-HG）的异常产生。艾伏尼布适合什么疾病的人服用？艾伏尼布(Iv···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：62
艾伏尼布(Ivosidenib)靶向一种名为IDH1的特异性基因突变，该突变可能影响您的骨髓。艾伏尼布(Ivosidenib)的适应症是什么？IDH1突变会阻碍年轻的血细胞发育为健康的成年血细···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：58
艾伏尼布 可用于治疗既往接受治疗后复发或未缓解的急性髓系白血病。对于这类患者，常规化疗方案往往效果有限，疾病控制面临挑战，而靶向药物艾伏尼布为此类患者提供了一个重要的治疗选择，有助于抑制病情进···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：72
艾伏尼布(Ivosidenib)单用或与阿扎胞苷(azacitidine)联合使用，用于治疗新诊断的急性髓系白血病(AML)，适用于年龄≥75岁的患者，或因存在其他健康问题而无法接受某些癌症治···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：63
Tibsovo（拓舒沃®）是首款针对肿瘤代谢的疗法，获准与阿扎胞苷联合用于治疗新诊断的IDH1突变急性髓系白血病患者。此项FDA批准基于全球性III期AGILE试验的数据，该试验表明其在无事件···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：57
2023年10月24日，肿瘤领域领导者、致力于将明日希望带给患者的施维雅今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准拓舒沃®（艾伏尼布片）用于治疗异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）突变的复发或难···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-31推荐人数：64
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1802025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：1772025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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