
在追求健康和康复的过程中,合理用药至关重要。患者在使用药物前,应详细了解药物信息,包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议,不要随意增减剂量或更换药物,以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用,避免自行用药。
在服用司美替尼前,请告知您的医生您所有的健康状况,包括:有心脏问题、有眼部问题、有肝脏问题。使用司美替尼(Selumetinib)有哪些注意事项育龄女性:开始治疗前,您的医生应检查您是否怀孕。···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-10推荐人数:158
司美替尼用于治疗≥2 岁儿科患者的1 型神经纤维瘤病(NF1),这些患者存在有症状、无法手术切除的丛状神经纤维瘤(美国 FDA 认定的孤儿药适应症)。使用司美替尼(Selumetinib)会产···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-10推荐人数:185
司美替尼用于治疗无法通过手术切除的丛状神经纤维瘤的1型神经纤维瘤病(NF1)患者。司美替尼(Selumetinib)可能会引起哪些副作用?司美替尼可能引起严重副作用,包括:心脏问题司美替尼可能···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-10推荐人数:174
本药的用药剂量因人而异,请遵医嘱或药品标签说明使用。以下仅为成人平均用药剂量,若你的剂量不同,除非医生告知调整,否则请勿自行更改。司帕生坦(sparsentan)与其他药物一起使用会产生哪些相···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-09推荐人数:158
司帕生坦用于延缓原发性免疫球蛋白 A 肾病(IgAN) 患者的肾功能衰退,此类患者存在病情快速恶化的风险。哪些药物会与司帕生坦(sparsentan)产生相互作用肾素-血管紧张素系统(RAS)···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-09推荐人数:148
司帕生坦的用药剂量因人而异,请遵医嘱或药品标签说明使用。司帕生坦(sparsentan)的日常注意事项有哪些胚胎-胎儿毒性:根据动物生殖研究数据,司派森坦®用于孕妇时可能对胎儿造成伤害,因此在···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-09推荐人数:180
司帕森坦适用于延缓有疾病进展风险的成人原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)患者的肾功能下降。使用司帕生坦(sparsentan)有哪些注意事项由于存在肝毒性风险,司派森坦®仅可通过名为"···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-09推荐人数:149
Lucius Pharmaceuticals生产的贝组替凡是一种生物等效性仿制药,与已上市药物作用机制相同,用于治疗肾细胞癌等疾病,通常价格更亲民。贝组替凡(Belzutifan)的药物相互作···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-06推荐人数:158
贝组替凡是一种更为经济实惠的仿制版药物,旨在为肾细胞癌患者提供与品牌原研药相同的活性成分和治疗效果。使用贝组替凡(Belzutifan)会产生哪些副作用?贝组替凡可能引起严重的副作用,包括:红···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-06推荐人数:168
贝组替凡是一种口服的缺氧诱导因子-2α(HIF-2α)抑制剂类靶向药,主要用于治疗与希佩尔-林道(VHL)病相关的肾细胞癌、中枢神经系统血管母细胞瘤等多种肿瘤贝组替凡(Belzutifan)的···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-06推荐人数:203
贝组替凡是一种缺氧诱导因子(HIF)抑制剂。它通过阻断一种名为 HIF-2α 的蛋白质起作用。贝组替凡(Belzutifan)的副作用严重吗贝组替凡可能引起的严重副作用包括:红细胞计数低(贫血···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-06推荐人数:161
医生需定期随访评估用药效果,可能需通过血液、尿液检查监测不良反应。使用卡博替尼(Cabozantinib)有哪些注意事项孕期使用本药可能损害胎儿。有生育能力的女性,治疗前需经医生检查确认未孕;···【更多】
文章来源:卢修斯制药发布时间:2026-02-05推荐人数:165
2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺···【更多】
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2026年6月15日,星期一——根据6月8日在线发表于《自然·医学》的一项研究,阿匹特格罗单抗选择性···【更多】
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2026年5月28日,阿斯利康宣布其免疫疗法药物Imfinzi(度伐利尤单抗)联合卡介苗(BCG)诱···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,J···【更多】
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卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米,生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药,涵盖多个治疗领域,为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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