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在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
玛伐凯泰(Mavacamten)是一种首创的口服新药，已被美国食品药品监督管理局批准作为心肌肌球蛋白ATP酶的变构调节剂，用于治疗患者的梗阻性肥厚型心肌病。玛伐凯泰(Mavacamten)的适···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：27
请定期复诊以便医疗团队评估您的病情进展。若症状未开始好转或出现加重，请告知您的医疗团队。使用玛伐凯泰(Mavacamten)期间需注意什么若您可能怀孕，请告知医疗团队。在怀孕期间及末次给药后4···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：26
玛伐凯泰(Mavacamten)用于治疗心肌病。其作用是放松心肌，使心脏更轻松地将血液泵送至全身，从而有助于改善呼吸并增强活动能力。服用前应告知医疗团队哪些信息如果您存在以下任何情况，需告知您···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：38
本文梳理了关于特定玛伐凯泰(Mavacamten)使用的重要信息与相关健康指导。治疗期间的玛伐凯泰(Mavacamten)监护要点遵循医嘱并关注身体变化，对治疗过程至关重要。定期复查的必要性患···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：24
本文将说明玛伐凯泰(Mavacamten)使用中需要关注的相互作用与正确服用方法。玛伐凯泰(Mavacamten)与其他物质的相互影响服用玛伐凯泰(Mavacamten)时，部分食物或物质可能···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：22
本文探讨玛伐凯泰(Mavacamten)在梗阻性肥厚型心肌病治疗中的应用及相关医疗考量。玛伐凯泰(Mavacamten)治疗梗阻性肥厚型心肌病的概述梗阻性肥厚型心肌病是一种心脏结构异常疾病，玛···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：29
了解玛伐凯泰(Mavacamten)与其他药物的相互作用，对于安全用药至关重要。玛伐凯泰(Mavacamten)的药物相互作用多种药物会影响玛伐凯泰(Mavacamten)的血药浓度，联用需谨···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：31
玛伐凯泰(Mavacamten)已被批准用于治疗有症状的梗阻性肥厚型心肌病成人患者。然而，其对非梗阻性肥厚型心肌病的疗效仍不确定。方法我们进行了一项3期、国际、双盲、安慰剂对照的临床试验，以确···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：25
2022年2月16日百时美施贵宝宣布，VALOR-HCM3期随机、双盲、安慰剂对照研究在第16周时达到了其主要终点。该研究旨在评估玛伐凯泰(Mavacamten)用于有症状且符合室间隔减容术条···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：23
2022年4月2日百时美施贵宝今日公布了3期VALOR-HCM研究的结果。该研究表明，在基础治疗中根据2011年美国心脏病学会/美国心脏协会（ACC/AHA）指南符合室间隔减容术（SRT）治疗···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：25
百时美施贵宝公布EXPLORER-LTE研究数据，证明接受玛伐凯泰(Mavacamten)治疗的有症状梗阻性肥厚型心肌病患者在第48周和第84周获得具有临床意义的心血管结局的持续改善。2022···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-23推荐人数：46
2025年4月14日百时美施贵宝宣布，评估玛伐凯泰(Mavacamten)用于治疗伴有症状的纽约心脏病协会（NYHA）心功能分级II-III级非梗阻性肥厚型心肌病成人患者的三期ODYSSEY-···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2025-12-22推荐人数：29
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：462025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
推荐人数：632025-04-12
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
推荐人数：602025-08-12
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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