让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
艾拉司群(elacestrant)是一种非甾体小分子，是一种雌激素受体(ER)拮抗剂。艾拉司群与雌激素受体α(ERα)结合，并充当选择性雌激素受体降解剂(SERD)，能够阻断ER的转录活性并促···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-13推荐人数：23
厄达替尼(Erdafitinib)是一种用于治疗癌症的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)的小分子抑制剂，是首个针对转移性膀胱癌患者易感FGFR基因变异的个性化治疗药物，这表明可以针对患者特定的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-13推荐人数：17
巨细胞病毒所致的视网膜炎确实是一种严重的眼部感染，主要影响免疫系统功能减弱的人群，如艾滋病患者。这种病毒能够持续损害视网膜，导致视力减退、视野缩小和视觉模糊等视觉问题，若不及时治疗，甚至可能引···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-12推荐人数：15
1. 靶向性治疗特异性抑制：厄达替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂，特别针对FGFR(成纤维细胞生长因子受体)信号通路进行抑制。FGFR在多种肿瘤中异常活跃，是肿瘤细胞生长和扩散的重要驱动因素。精准···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-12推荐人数：20
卡马替尼在治疗MET外显子14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)方面展现出了显著的效果，并且其副作用相对可控。以下是根据高权威性来源提供的更详细的试验研究数据，以支持卡马替尼的治疗效果及副作用情···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-11推荐人数：11
普拉替尼(Pralsetinib)的新辅助治疗方案主要基于其在RET融合阳性肿瘤中的显著疗效。新辅助治疗是指在手术或主要治疗之前给予的辅助性治疗，旨在缩小肿瘤体积、降低肿瘤分期、提高手术成功率···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-11推荐人数：24
米托坦(Mitozantrone)是一种用于治疗多种类型癌症的药物，包括急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)、前列腺癌和某些类型的乳腺癌。此外，米托坦也被用于治疗多发性硬化症(MS)的某些形式。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-06推荐人数：16
厄达替尼，一种靶向药物，被批准用于治疗特定类型的膀胱癌和尿路上皮癌患者。这种药物是如何工作的，它的价格又是怎样的呢？让我们深入了解一下。厄达替尼的作用机制厄达替尼是一种选择性的FGFR抑制剂，···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-11-06推荐人数：26
司美替尼是一种小分子MEK抑制剂（分裂原活化抑制剂），其主要作用机制是通过抑制MEK信号通路的活化，阻断肿瘤细胞的生长和增殖。司美替尼是什么药？司美替尼是一种靶向治疗药物，专门针对特定分子通路···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-21推荐人数：74
莫博替尼是一种广谱抑制剂，可以广泛抑制肺细胞上的多种突变激酶，阻断肿瘤细胞的增殖和迁移。对于EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者，莫博替尼能够特异性地作用于这一突变位点，从而抑制肿···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：36
莫博替尼是一种创新性的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。使用莫博替尼会产生哪些副作用？莫博替尼···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：39
莫博替尼通过精准靶向EGFR 20号外显子插入突变，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择和希望。莫博替尼的副作用···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：49
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：532024-09-07
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：432024-12-08
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数：402024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新，但患···【更多】
推荐人数：342024-05-08
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.)，这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数：532024-01-08
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数：632024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：882024-09-07
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：842024-09-07
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
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