让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
部分药物绝对禁止联合使用，部分药物联合使用时即便可能发生相互作用，仍可在医生指导下使用。此类情况下，医生可能调整剂量或采取其他必要预防措施。卡博替尼(Cabozantinib)的药物相互作用有···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-05推荐人数：43
卡博替尼是一种非化疗处方药，称为酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。它以片剂形式服用，每天服用一次，或按指示服用。卡博替尼(Cabozantinib)的适应症是什么卡博替尼是一种处方药，用于治疗以下疾···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-05推荐人数：40
吡非尼酮是一种口服抗纤维化药物，主要用于治疗特发性肺纤维化。吡非尼酮(Pirfenidone)的药物相互作用有哪些CYP1A2抑制剂：不建议吡非尼酮与强效CYP1A2抑制剂(如氟伏沙明)同时使···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-05推荐人数：42
患者应每日固定时间随餐服用吡非尼酮，以降低恶心、头晕等不良反应发生率。对于正在服用强效或中效CYP1A2 抑制剂的患者，可能需根据药物相互作用调整剂量。吡非尼酮的推荐剂量是多少?给药建议不推荐···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-04推荐人数：47
吡非尼酮最常见的副作用包括上呼吸道感染、疲倦感、头痛、头晕、食欲下降、鼻窦炎、失眠或体重减轻。吡非尼酮(Pirfenidone)的副作用严重吗吡非尼酮可能引起严重的副作用，包括：肝脏问题。如果···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-04推荐人数：46
吡非尼酮的安全性已在超过 1400 名受试者中进行评估，其中超过 170 名受试者在临床试验中接受吡非尼酮治疗超过 5 年。使用吡非尼酮(Pirfenidone)有哪些注意事项肝酶升高与药物性···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-04推荐人数：46
尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂；可降低特发性肺纤维化（IPF）患者的成纤维细胞活性。使用尼达尼布(Nintedanib)期间应注意什么?定期复诊，让医疗团队监测您的病情进展。如果您的症状···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-03推荐人数：50
2019 年，尼达尼布成为首个获得 FDA 批准的疗法，用于减缓患有 SSc-ILD 的成年人肺功能下降的速度。使用尼达尼布(Nintedanib)会产生哪些副作用?下述并非尼达尼布所有可能的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-03推荐人数：40
尼达尼布是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可与生长因子受体结合，抑制成纤维细胞的增殖。尼达尼布(Nintedanib)的使用方法用温水口服此药。请按照处方标签上的指示，每天在同一时间服用。请勿切开···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-03推荐人数：47
尼达尼布用于治疗导致肺部形成瘢痕和硬化、从而使呼吸困难的疾病。它通过阻止肺组织的变化起作用，从而延缓症状的恶化。尼达尼布(Nintedanib)的推荐剂量是多少?用法简便，每日口服两次，一次一···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-03推荐人数：48
艾拉司群（通用名Elacestrant，商品名Orserdu等）是全球首个获批的口服选择性雌激素受体降解剂，用于治疗雌激素受体阳性、HER2阴性且存在ESR1基因突变的晚期或转移性乳腺癌患者，···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：59
开始服用艾拉司群之前，请与您的医疗团队沟通任何疑问或顾虑。艾拉司群(Elacestrant)的推荐剂量是多少?每日一次，每次服用一片345毫克的药片。患者应持续治疗直至出现疾病进展或不可耐受的···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2026-02-02推荐人数：54
2025 年 11 月 21 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达，默克公司···【更多】
推荐人数：1782025-17-12
2025年12月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）授予吡托布鲁替尼（Jaypirca，礼来公司）···【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺···【更多】
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2025年12月12日，美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名：Akeega，J···【更多】
推荐人数：1702025-15-12
美国食品药品监督管理局今日宣布，已批准Omisirge（omidubicel-onlv），这是首个用···【更多】
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2025年12月4日，美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛（Breyanzi，由百时美施贵宝公司···【更多】
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卢修斯制药（老挝）有限公司，成立于2020年，坐落于老挝共和国首都万象。自创立以来，一直以“让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药品”为使命。卢修斯是占地21万平方米,在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担...More
卢修斯制药有限公司公司2020年成立于老挝首都万象。其宗旨是为全球提供安全、有效且实惠的药品。公司工厂占地210000平方米，生产覆盖多个治疗领域的200多种仿制药，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择。
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