让全球有需要的人，都能买到有效且负担得起的药
在追求健康和康复的过程中，合理用药至关重要。患者在使用药物前，应详细了解药物信息，包括药效、剂量和禁忌事项等。务必听从医生的建议，不要随意增减剂量或更换药物，以免影响疗效或出现不良反应。还要注意药物之间的相互作用，避免自行用药。
莫博替尼是一种创新性的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，专为治疗携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者设计。使用莫博替尼会产生哪些副作用？莫博替尼···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：40
莫博替尼通过精准靶向EGFR 20号外显子插入突变，有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者提供了新的治疗选择和希望。莫博替尼的副作用···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：49
莫博替尼通过抑制特定的突变激酶，阻断肿瘤细胞的增殖和迁移，从而改善患者的预后。莫博替尼已获美国FDA批准，并展现出较高的治疗有效性和良好的安全性。莫博替尼有副作用吗？莫博替尼作为一种靶向治疗药···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：37
莫博替尼是一种新型靶向治疗肺癌的药物，属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，是新一代强效选择性小分子酪氨酸激酶抑制剂，在肺癌治疗领域展现出显著的效果。莫博替尼的效果好吗？莫博替尼能够广···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：51
莫博替尼是一种新型口服抗癌药物，该药物作为小分子酪氨酸激酶抑制剂，能够精准地作用于肿瘤中的异常蛋白质，有效抑制其活性，从而阻断肿瘤的生长和扩散路径。莫博替尼的治疗效果怎么样莫博替尼在治疗特定类···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-08推荐人数：45
卡马替尼（Capmatinib）是一种靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种MET抑制剂，对于具有MET基因突变，特别是MET外显子14跳跃突变的肺癌患者有良好疗效。···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：62
卡马替尼是一种口服MET抑制剂，获得美国FDA的突破性疗法认证、孤儿药、加速审批和优先审评，用于治疗携带MET14外显子跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。卡马替尼的推荐用量是多···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：51
卡马替尼可以用于治疗METex14突变的非小细胞肺癌患者，是一种由诺华（Novartis）制药公司生产的靶向药物。卡马替尼的用法用量？患者在遵照医嘱购买和使用药物之前，应对药物的用法用量有所了···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：32
卡马替尼作为一种靶向治疗药物，通过抑制MET酪氨酸激酶活性，阻止癌细胞的生长和扩散。通常，这种药物适用于那些对其他疗法没有反应或不再有效的患者。卡马替尼可以治疗什么病？卡马替尼为携带MET基因···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：36
莫博替尼（Exkivity）是一种用于治疗特定类型非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，特别是针对那些具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20插入突变的患者，且这些患者在铂类化疗期间或之后疾···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：55
卡马替尼是一种由诺华制药公司生产的靶向药物，主要用于治疗存在间充质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者。卡马替尼适合什么人用？卡马替尼适用于患有特···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：31
莫博替尼是一种口服胶囊剂型的药物，主要用于治疗具有特定EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。莫博替尼的使用方法1.剂量推荐成人每日口服一次，剂量为160m···【更多】
文章来源：卢修斯制药发布时间：2024-08-07推荐人数：34
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EGFR的癌细胞可以用EGFR抑制剂治疗。【更多】
推荐人数：532024-09-07
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专门针对患有不可切除或转移性滑膜肉瘤的成年···【更多】
推荐人数：432024-12-08
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治疗 CD19 阳性费城染色体阴性 B 细···【更多】
推荐人数：412024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治疗选择依然有限。治疗手段上有所创新，但患···【更多】
推荐人数：342024-05-08
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc.)，这是一种双特异性 CD20 靶向 ···【更多】
推荐人数：542024-01-08
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持有人。CHMP 批准了奥拉帕尼与度伐利尤···【更多】
推荐人数：632024-01-08
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：892024-09-07
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：842024-09-07
卢修斯制药（老挝）有限公司，于2020年由印度海德拉巴迁至老挝首都万象，正式开启“让全球有需要约为25000全，为企业的多种复杂化学制剂及生物制剂研发。同时配备了现代化管理团队，仿制药生产能力超过10亿片/年。在业界拥有良好的声誉的和市场口碑。站在产品技术革新的浪潮上，不断将产品效果不断推向新高。在这里，超过200种仿制药应运而生，涵盖多个治疗领域，为患者提供了高质量且经济可负担的治疗选择...More
微信扫一扫
添加医学顾问
